Trabalho sobre anemias

A hemoglobina é a responsável pelo transporte do oxigênio que respiramos até todas as células do corpo humano. Na diminuição desta (hemoglobina) o transporte de oxigênio fica comprometido e várias consequências danosas serão desencadeadas. Estima-se que 90% das anemias sejam causadas por deficiência de ferro. Causas: Falta de ferro na alimentação: Continua sendo ainda a causa mais frequente de anemia ferropriva no mundo, principalmente em crianças abaixo de 2 anos e mulheres gestantes. Diminuição da absorção do ferro pela mucosa intestinal: Várias condições clínicas podem afetar a absorção de ferro na mucosa intestinal. As causas secundárias como má absorção intestinal, perdas sanguíneas crônicas e parasitoses intestinais devem ser tratadas conforme cada caso Fármacos usados no tratamento: • Combiron • Combiron fólico • Ferronil • Hemax Eritron • Hemogenin • Neutrofer • Noripurum EV • Noripurum fólico Somente um médico pode dizer qual o medicamento mais indicado para o seu caso, bem como a dosagem correta e a duração do tratamento.

Siga sempre à risca as orientações do seu médico e NUNCA se automedique. Anemia megaloblástica Distúrbio do sangue caracterizado por glóbulos vermelhos que são maiores que o normal, baixa contagem de glóbulos brancos e baixa contagem de plaquetas, resultante de uma deficiência de ácido fólico ou de vitamina B-12. Causas: As deficiências de vitamina B-12 e de ácido fólico são as causas mais comuns da anemia megaloblástica. Outras causas são a leucemia, a mielofibrose e o mieloma múltiplo, certos distúrbios hereditários, drogas que afetam o metabolismo do ácido nucléico, como agentes quimioterápicos (metotrexato) e outras. Outras possíveis causas são: • Coágulos em pequenos vasos sanguíneos • Transfusão de sangue de um doador com um tipo sanguíneo que não corresponde ao seu.

Sintomas: É possível que uma pessoa não apresente sintomas se a anemia hemolítica for branda. Se o problema se desenvolver lentamente, os primeiros sintomas podem ser: • Mau humor • Fraqueza ou cansaço mais frequente que o normal • Dor de cabeça • Problemas de concentração ou raciocínio. Se a anemia piorar, outros sintomas podem surgir, como: • Coloração azul no branco dos olhos • Unhas frágeis • Tontura leve ao levantar-se • Palidez da pele • Falta de ar • Língua dolorida. Diagnóstico: • Uma lista com todos os sintomas e há quanto tempo eles apareceram • Histórico médico, incluindo outras condições que o paciente tenha e medicamentos ou suplementos que ele tome com regularidade Um hemograma completo pode ajudar a diagnosticar a anemia e oferecer algumas dicas do tipo e da causa do problema.

O gene da anemia falciforme faz o corpo fabricar hemoglobina anormal. Na anemia falciforme as hemoglobinas se aglutinam ao transportar oxigênio para os tecidos do corpo. Esses blocos de hemoglobinas fazem as células vermelhas ficarem com forma de foice. Então, as células vermelhas com formato de foice tendem a se juntarem nos vasos sanguíneos. Sintomas: • Crises de dor principalmente nos osso e articulações • Icterícia( cor amarela nos olhos e pele), é o sinal mais frequente da doença • Síndrome Mão e Pé ( causa inchaço e dor nos membros) • Infecções • Ulcera de perna(feridas próximos aos tornozelos de difícil cicatrização • Sequestro de sangue no baço( baço absorve todo o sangue causando inchaço) Diagnóstico: A detecção é feita através do exame eletroforese de hemoglobina.

As mutações que causam a talassemia interrompem a produção normal de hemoglobina, causando baixos níveis de hemoglobina e uma alta taxa de destruição das células vermelhas do sangue, resultando em anemia. Sintomas: Talassemia leve geralmente não causa nenhum sintoma. Já a doença moderada ou grave pode causar sintomas de anemia, como fraqueza e falta de ar. Outros sintomas também podem ocorrer, dependendo da gravidade da sua doença e quais os problemas que ela causa. As crianças com talassemia grave podem crescer lentamente (déficit de crescimento), ter ossos do crânio que não se formam adequadamente e ter problemas com a alimentação, febres frequentes e diarreia Outros sintomas de talassemia incluem: • Aparência pálida • Coloração amarela da pele (icterícia) • Deformidades ósseas faciais • Inchaço abdominal • Urina escura Diagnóstico: O médico irá fazer um exame físico e perguntar sobre seu histórico de saúde ou do seu filho.

Estes exames podem excluir outras hipóteses de doenças e confirmar o diagnóstico da anemia aplástica. Os pacientes em tratamento devem realizar os seguintes exames semanais para saber se o tratamento está sendo bem realizado: • Hemograma, uréia, TGO/TGP/FA/DHL e CsA; A partir do 2º mês e a cada 6 meses: • Sorologia de Chagas, lues, CMV, hepatites A, B e C, HIV, HTLV1, ferritina, combs direto e indireto. Tratamento: O tratamento para a anemia aplástica consiste em transfusões sanguíneas, transplante de medula óssea, antibiótico para as infecções e medicamentos imunossupressores. Somente 25% dos pacientes conseguem o transplante de medula óssea e por isso a taxa de sobrevivência da doença não é muito alta. Fármacos usados no tratamento: Antibióticos e Imunossupressores Referências bibliográficas: http://www.

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